Линкомицин и азитромицин что лучше показания к применению

Аналоги препарата линкомицин, показания к их применению

Линкомицин и азитромицин что лучше показания к применению

Линкомицин является антибактериальным препаратом из группы линкозамидов. Его относят к бактериостатическим антибиотикам, которые способны ингибировать 50S-субъединицу рибосом, что приводит к снижению синтеза белка и неспособности размножаться микробов. Также уменьшается стойкость возбудителя против специфических механизмов защиты иммунной системы.

Характеристика линкомицина

Спектр действия линкомицина довольно специфический — он действует преимущественно на грамположительную флору (стафилококков, пневмококков, некоторых наипростейших, стрептококков, пептококков, фузобактерий и бактероидов).

Существуют как пероральные, так и перентеральные формы препарата. После приема высокие концентрации препарата создаются в желчевыводящих путях, костной ткани и воспаленных тканях.

Через гематоэнцефалический барьер антибиотик практически не проходит. Терапевтическая концентрация препарата сохраняется в течение 6 часом после приема дозы линкомицина.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится из него преимущественно почками, а часть через желчь.

Сегодня спектр чувствительности к препарату позволяет его использовать в стоматологии. Этому также помогает способность линкомицина накапливаться в воспаленных тканях ротовой полости.

Вторая особенность антибиотика — накапливаться в костной тканях, позволяет его использовать в гнойной хирургии в комбинации с тетрациклинами для лечения острого и хронического остеомиелита.

Также используют линкомицин для лечения бактериальных патологий нижних дыхательных путей (пневмонии с плевритом, абсцессом, деструкцией легкого), мягких тканей (флегмоны, рожи), а также при некоторых формах сепсиса.

Среди противопоказаний для назначения линкомицина необходимо выделить нарушение функции печени и почек, индивидуальную гиперчувствительность к препарату, а также период беременности и лактации. Антибиотик также не рекомендуют назначать детям возрастом до одного года.

Побочные эффекты при назначении линкомицина включают аллергические реакции, диспепсические расстройства, присоединение вторичной бактериальной или грибковой инфекций, токсическое действие на печень, угнетение кроветворения, головную боль, головокружение, местный флебит при внутривенном введении и развитие стерильного абсцесса.

Но существуют ситуации, когда прием этого антибиотика невозможен. Тогда используют не линкомицин: аналоги.

Цефтриаксон

Цефтриаксон является наиболее распространенным представителем цефалоспоринов. Это антибиотик с широким спектром бактерицидного эффекта против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Механизм действия препарата — его способность нарушать целостность клеточной мембраны микробов, что приводит к их лизису.

В отличие от линкомицина цефтриаксон считается безопасным для беременных женщин и новорожденных детей. Он используется исключительно в форме для внутримышечного или внутривенного введения.

Среди основных показаний к назначению препарата — бактериальные патологии мягких тканей, брюшной полости, легких (пневмонии), респираторного тракта и пищеварительной системы.

Также цефтриаксон хорошо проходит через гемаэнцефалический барьер, что позволяет его использовать при менингитах.

Основным противопоказанием для назначения цефтриаксона является наличие гиперчувствительности к препаратам бета-лактамного ряда (пенициллинов, цефалоспоринов, монобактамов, карбапенемов).

Также нельзя использовать этот препарат при недостаточности почек и нарушении их фильтрационной функции.

Среди побочных действий цефтриаксона необходимо выделить аллергические реакции различной формы и тяжести — сыпь, покраснение в зоне укола, отек Квинке, анафилактический шок. Также возможны функциональные расстройства пищеварительного тракта, присоединение вторичной бактериальной инфекции, транзиторное повышение печеночных ферментов и головные боли с головокружением.

Доксициклин

Доксициклин является препаратом с ряда тетрациклов. Для него характерно бактериостатическое действие — молекулы антибиотика проходят внутрь микробной клетки, где ингибируют субъединицу рибосомы и останавливают синтез белка в ней. Доксициклин действует против стрептококков, стафилококков, пневмококков, менингококков, гонококков, шигелл, сальмонелл, энтеробактерий и других возбудителей.

Особенностью доксициклина, как и других тетрациклинов, является способность связываться с солями кальция, что значительно повышает специфичность препарата к костной и зубной ткани. Показатель биодоступности для перорального приема у него составляет около 100 %, поэтому этот препарат широко используют именно в таблетированной форме.

Доксициклин назначают при бактериальном воспалении мягких тканей, костей, а также при целом ряде специфических инфекционных патологий (таких как тиф, бруцеллез, туляремия, холера). Также этот антибиотик нашел свое применение в стоматологии.

У доксициклина находят следующие побочные эффекты:

  • реакции гиперчувствительности;
  • расстройства пищеварительной системы;
  • нарушение зрения, головная боль, головокружение, повышение внутричерепного давления;
  • угнетение кроветворения;
  • нарушение формирования скелета и эмали зубов;
  • повышенная чувствительность к солнечному свету;
  • боли в суставах и мышцах;
  • повышение печеночных ферментов.

Препарат не советуют назначать в период беременности, лактации и в детском возрасте до 5 лет.

Также к противопоказаниям относят порфирию и некомпенсированные заболевания печени.

Кларитромицин

Кларитромицин относится к антибактериальным средствам с группы макролидов.

Препарат способен, как и большинство бактериостатических препаратов, блокировать 50S-субъединицу рибосомы, что приводит к невозможности дальнейшего размножения микроорганизма.

Молекулы кларитромицина способны накапливаться в очагах воспалительного процесса, где могут находиться до 72 часов. Этим обусловлено долгое потенцирующее действие препарата.

Кларитромицин действует против стафилококков, стрептококков, гемофильной палочки, листерии, нейсерии, микобактерий, микоплазмы, хламидий и токсоплазмы. Антибиотик выпускают исключительно в таблетированной форме.

Среди показаний для назначения таблеток кларитромицина — воспалительные процессы мягких тканей, дыхательных путей, ЛОР-органов и мочеполовой системы. Выпускается антибиотик исключительно в форме таблеток или сиропа для детей.

Среди побочных эффектов необходимо отметить присоединение вторичной инфекции, развитие аллергических реакций, случаи сердечных тахиаритмий, расстройства пищеварительной системы, почечную недостаточность, повышение печеночных ферментов в крови и головокружение.

Основное противопоказание к назначению кларитромицина — наличие у пациента гиперчувствительности к макролидам.

Ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин — бактерицидный антибактериальный препарат из группы фторхинолонов.

Его молекулы способны ингибировать репликацию ДНК бактериальных клеток, что приводит к постепенному лизису и гибели микробов. Ципрофлоксацин — антибиотик с широким спектром действия.

Он эффективен против кишечной палочки, нейсерий, стафилококков, стрептококков, листерий, хламидий, клостридий и гемофильной палочки.

Ципрофлоксацин назначается при следующих патологиях:

  • внебольничных пневмониях (как средство второй линии терапии);
  • генерализации инфекции (сепсисе);
  • воспалительных бактериальных процессах мочеполовой системы;
  • флегмоне, роже, абсцессах различной локализации;
  • профилактика инфекционных осложнений после оперативных вмешательств;
  • хроническом остеомиелите;
  • бактериальных патологиях желчевыводящих путей.

При применении ципрофлоксацина наиболее часто встречаются побочные эффекты, связанные с нарушением функционирования пищеварительного тракта, токсическим действием на центральную нервную систему (головокружение, головная боль, беспокойство пациента), почки (интерстициальный нефрит), печень (лизис гепатоцитов).

Нельзя применять этот антибиотик в период беременности и лактации.

С осторожностью назначают ципрофлоксацин детям до 12 лет, а также пациентам, которые болеют эпилепсией и врожденными патологиями центральной нервной системы. При снижении клубочковой скорости фильтрации необходимо высчитывать индивидуальную дозу препарата.

В видео рассказано о том, как быстро вылечить простуду, грипп или ОРВИ. Мнение опытного врача.

Источник: https://med-antibiotiks.com/zameniteli/analogi-preparata-linkomicin-pokazaniya-k-ix-primeneniyu/

Макролиды, ванкомицин, ристомицин и линкомицин – Антибактериальные препараты – Конспект лекций

Линкомицин и азитромицин что лучше показания к применению

Макролиды, ванкомицин, ристомицин и линкомицин

Антибиотики, содержащие в молекуле макроциклическое лактонное кольцо, связанное с одним или несколькими углеводными остатками, относят к макролидам.

Макролиды обладают тем же антимиробным спектром действия, что и природные пенициллины (С.М. Навашин, И.П. Фомина). Однако их важной особенностью является активность в отношении бактероидов и энтеробактерий, хотя она и выражена в слабой степени. Макролиды действуют на микроорганизмы на стадии размножения.

Устойчивы к макролидам грамотрицательные бактерии, вирусы, грибы, нокардии, бруцеллы. Как правило, отмечается перекрестная устойчивость ко всем препаратам этой группы (исключение составляет олеандомицин: 30-70% устойчивых к эритромицину штаммов чувствительны к олеандомицину).

Эритромицин хорошо всасывается при приеме внутрь, проникает в ткани и полости организма. После приема внутрь в плевральной жидкости поддерживается терапевтическая концентрация препарата в течение трех дней, в среднем ухе она составляет 50% от уровня в крови, в желчи — в 4-8 раз выше, чем в крови; 20-30% введенной дозы выделяется в биологически активной форме.

Эритромицин выводится главным образом внепочечным путем. После введения внутрь препарат в большом количестве выводится с фекальными массами и желчью. После внутривенного введения концентрация эритромицина в желчи выше. Внутривенно вводят 200 мг препарата 2-3 раза в сутки, в тяжелых случаях до 1 г.

После нескольких дней внутривенного вливания переходят на прием лекарства внутрь.

Показанием к применению эритромицина являются пневмонии, бронхиты, скарлатина, тонзиллит, дифтерия, сепсис, отит; раневые инфекции, вызванные золотистым стафилококком, зеленящим стрептококком, энтерококком, микоплазмой.

Розамицин по структуре и антимикробному спектру действия подобен эритромицину, но обладает более высокой активностью против энтеробактерий, Pseudomonas spp. (особенно в щелочной среде), Neisseria spp., H. influenzae.

Фармакодинамика олеандомицина фосфата подобна таковой эритромицина. Однако олеандомицин уступает ему в активности по отношению к грамположительным микроорганизмам.

Олеандомицин лучше, чем соли эритромицина, всасывается при приеме внутрь. Терапевтическая концентрация препарата в крови поддерживается 5 ч после его приема внутрь, 8 ч — после повторного введения.

Однократная доза препарата составляет 250-500 мг, суточная — 1 г, высшая суточная доза — 2 г. Суточную дозу делят на 4-6 приемов и принимают после еды.

При внутривенном введении максимальная концентрация препарата достигается через 10 мин и постепенно снижается в течение 4 ч.

Олеандомицин хорошо проникает в ткани: печень, почки, селезенку, легкие, лимфоузлы, мышцы, щитовидную железу, в высоких концентрациях накапливается в желчи. С мочой в течение 24 ч выводится 12% принятой внутрь дозы в активной форме при внутривенном введении — до 20%. Часть препарата выделяется с мочой в инактивированной форме.

Показания к лечению олеандомицином те же, что и для других макролидов.

В последние годы в клинической практике получили распространение так называемые “новые” макролиды. Отличительной особенностью этих препаратов являются более широкий спектр антибактериального действия, стабильность лекарств в кислой среде, хорошие фармакокинетические показатели, определяющие их место в амбулаторной практике. К ним относятся мидекамицин, рокситромицин, азитромицин.

Мидекамицин этилкарбонат (макропен) по спектру действия близок к эритромицину, хотя его действие захватывает целый ряд грамположительных кокков, исключая золотистый стафилококк.

Препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, T1/2 составляет 4 ч, не оказывает неблагоприятного влияния на печень. Хорошо зарекомендовал себя для лечения синуситов и бронхитов, инфекций кожи у детей.

Применяют по 130 мг/кг массы тела в сутки в 3-4 приема.

Азитромицин (сумамед) относится к азалидам, близкой к макролидам группы антибиотиков.

В отличие от макролидов азитромицин в терапевтических концентрациях оказывает бактерицидное действие на S. pyogenes, H. influenzae, B.

catarrhalis, кроме того, к азитромицину чувствительны b-гемолитический стрептококк, пневмококк, умеренно чувствителен золотистый стафилококк. Азитромицин по влиянию на некоторые грамотрицательные бактерии превосходит другие макролидные антибиотики.

Энтеробактерии менее чувствительны к азитромицину; проявляет высокую активность по отношению к хламидиям и микроплазмам.

Фармакокинетика. Препарат устойчив к кислой среде, быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Препарат мало связывается с белками плазмы крови, хорошо распределяется в органах и тканях, где достигает бактерицидных концентраций (концентрации в тканях легких, бронхиальном секрете, пазухах носа, миндалинах, почках и моче, простате, среднем ухе, коже и мягких тканях во много раз превышает концентрацию в плазме крови). Препарат активно захватывается лейкоцитами и макрофагами и транспортируется в места воспаления. T1/2 равен 10-12 ч, метаболизируется в печени и выделяется с желчью и в меньшей мере с мочой. Показан при ангинах, отитах, синуситах, скарлатине, пневмониях и бронхитах, уретритах и цервицитах, инфекции кожи и подкожной клетчатки. Особенно эффективен при хламидиальной инфекции.

Азитромицин применяется за 1 ч до или через 2 часа после еды по 500 мг (2 капсулы) 1 раз в сутки в течение 3-5 дней, а у детей — по 100-50 мг в первые сутки и по 50-125 мг в сутки со 2-5-го дня в зависимости от возраста.

Линкомицин по химическому строению отличается от всех групп антибиотиков и относится к пиранозидам или линкосамидам.

По фармакодинамике антибиотик близок к макролидам. Устойчивы к линкомицину грамотрицательные бактерии.

В отличие от эритромицина линкомицин неэффективен против энтеробактерий и энтерококков, уступает в активности эритромицину при действии на анаэробы, а также нейссерий и коринебактерий.

Устойчивые к линкомицину пневмококки, S. viridans и S. pyogenes выделяются редко. Частичная перекрестная устойчивость обнаружена с макролидами.

Линкомицин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Принимать его рекомендуют за 2 ч до еды. Биоусвояемость линкомицина составляет 25-40% принятой дозы. Степень всасывания его зависит от приема пищи. Максимальная концентрация препарата создается в крови через 2-4 ч.

Через 12 ч после приема внутрь в крови обнаруживается высокая концентрация антибиотика. Назначают по 500 мг внутрь через каждые 6 ч. Суточная доза — 2 г. Внутримышечно и внутривенно вводят 300-600 мг каждые 8-12 ч.

При почечно-печеночной недостаточности суточную дозу следует уменьшать на 1/3 или на 1/2 от обычной в зависимости от степени нарушения функций органов, а интервал между введениями удлинять.

Линкомицин хорошо проникает в печень, почки, кости, легкие, миокард, через плацентарный барьер, в молоко матери; но плохо преодолевает гематоэнцефалический барьер. Основной путь выведения линкомицина — через печень, поэтому в желчи он содержится в высоких концентрациях.

В связи с хорошим проникновением в кости линкомицин применяют при лечении остеомиелита. Так же, как и макролиды, линкомицин не рекомендуют назначать для монотерапии или в начале заболевания, его применяют для лечения тяжелых тонзиллитов, отитов, синуситов, бронхитов. Линкомицин противопоказан при тяжелых заболеваниях печени и почек.

При быстром внутривенном введении препарата, особенно в больших дозах, описано развитие коллапса и нарушения дыхания. У детей препарат может вызвать нервно-мышечную блокаду и другие побочные эффекты (вплоть до псевдомембранозного энтероколита).

Ванкомицин является высокомолекулярным углеводосодержащим антибиотиком, имеющим в своем составе биологически активные вещества, содержащие карбоксильные, фенольные и аминные группы. Относится к гликопептидным антибиотикам.

Обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных бактерий: стафилококков, стрептококков, коринебактерий и т.д. Активен в отношении пенициллиназообразующих и метициллиноустойчивых штаммов стафилококков, стрептококков, коринебактерий и т.д.

Не действует на все грамотрицательные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и простейшие.

Ванкомицин практически не связывается с белками сыворотки, хорошо растворим в воде. Применяется парентерально. Разовая доза составляет 0,5-1,0 г. Интервалы между введениями — 8-12 ч. При многократном введении возможна кумуляция препарата.

Ванкомицин быстро проникает после введения в полость плевры, перикарда, синовиальную и асцитическую жидкости, концентарция в них достигает 50-100% от уровня ее в крови; обнаруживается в желчи (до 50% от уровня в сыворотке).

Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации (до 90%).

При нарушении функции почек в связи с возможной кумуляцией и увеличением опасности развития побочных реакций лечение ванкомицином проводят под обязательным контролем уровня антибиотика в крови, который не должен превышать 20-40 мкг/мл.

Ванкомицин показан для лечения особенно тяжелых инфекций, вызванных стафилококком, устойчивым к другим антибиотикам, при непереносимости пенициллинов и цефалоспоринов, сепсисе, абсцессе легкого, пневмонии, остеомиелите, эндокардите, менингите, энтероколите и т.д.

Внутрь применяют комбинации ванкомицина с гентамицином и нистатином для стерилизации кишечника и профилактики развития инфекции у больных со злокачественными заболеваниями крови по 0,5 г/сут.

При псевдомембранозном энтероколите, вызванном антибиотикотерапией, ванкомицин назначают по 0,5 г каждые 6 ч.

К гликопептидным антибиотикам относятся также тейкопланин и даптомицин.

12 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Источник: http://bookwu.net/book_antibakterialnye-preparaty_1239/7_makrolidy-vankomicin-ristomicin-i-linkomicin

Таблетки и мазь Линкомицин, аналоги и инструкция по применению

Линкомицин и азитромицин что лучше показания к применению

Антибиотический препарат класса линкозамидов. Предотвращает синтез жизненно-важного белка клетками бактерий, в результате чего наступает их гибель.

[attention type=yellow] В малых дозах линкомицин действует бактериостатически, в достаточных – бактерицидно.[/attention]

Активен в отношении микроорганизмов:

  • Грамположительные аэробы: стафилококки, стрептококки, пневмококки.
  • Грамположительные анаэробы: пропионобактерии, эубактерии, актиномицеты,
  • пептококки, пептострептококки, микроаэрофильные стрептококки, клостридии.

Малоэффективен против грамотрицательных возбудителей, за исключением бактероидов и фузобактерий.

Несмотря на резистентность препарат эффективен против штамма шигелл за счет достижения крайне высокой концентрации в каловых массах действующего вещества (до 7000мкг/г).

Отличаются устойчивостью к линкомицину: фекальный энтерококк, нейсерии, гемофильная палочка, псевдомонады.

Линкомицин абсорбируется из желудка на 40%. Равномерно распределяется в тканях и жидкостях организма. Элиминирует с калом, мочой и желчью в равных соотношениях.

Состав и действующее вещество

Действующий компонент: линкомицина гидрохлорид.

Вспомогательные вещества:

  • Капсулы: сахароза, стеарат кальция, крахмал, глицерин, диоксид титана, лаурилсульфат натрия.
  • Мазь: оксид цинка, крахмал, парафин, вазелин.

Форма выпуска и показания к применению

Желатиновые капсулы, твердые, содержащие светлый порошок. Дозировка 250мг.

Мазь в алюминиевых тубах 10 и 15г.

Показания к применению:

Инфекционные поражения различной локализации, вызванные чувствительными патогенами.

  • Отоларингология. Для лечения катаральных и гнойных форм заболеваний ротоглотки, а том числе фарингита, ангины, синусита (в том числе гайморита), скарлатины. В качестве основной терапии препарат подавляет размножение микробов, освобождает синус, восстанавливает дыхание.
  • Пульмонология. Достигает значительной концентрации в легких и бронхах (75% от плазменной), поэтому назначается для лечения и профилактики осложнений при остром бронхите и воспалении лёгких.
[attention type=yellow]Линкомицин используется в качестве заместительной терапии инфекций, устойчивых к пенициллину и другим бета-лактамным антибиотикам.[/attention]
  • Дерматология. Снимает воспаление, очищает гнойные раны (мазь). Назначается при различных видах пиодермии: прыщи, угри, рожа, импетиго, гангрена.
  • Инфекции костей и суставов. В костных тканях накапливается около 40% линкомицина, поэтому средство эффективно при остиомиелите и артрите септического генеза.

Также препарат применяется при генерализованных инфекциях (сепсис), дизентерии (благодаря подавлению шигелл), септическом эндокардите.

Способ применения

Пациенты старше 14 лет с массой тела более 45кг принимают по 2 капсулы (500мг) 3-4 раза в день. Для оптимальной абсорбации таблетку следует пить с интервалом не менее часа от приема пищи.

Детям до 14 лет дозировка рассчитывается индивидуально: по 5-15мг (в зависимости от тяжести заболевания) на 1 кг массы тела 3-4 раза в день.

Средний курс лечения длится 7-14 дней, в отдельных случаях может доходить до 30дней (при остиомиелите).

Мазь применяется наружно. Наносится на пораженный участок кожи, предварительно очищенный от гноя и некротических остатков. При глубоких порезах можно закладывать в рану. Применять 2-3 раза в сутки до полного выздоровления.

Условия хранения и побочные действия

Хранить при комнатной температуре до +25*С в течение 3 лет. Избегать попадания прямых солнечных лучей.

[attention type=red]Открытую тубу с  мазью можно использовать только на протяжении 2-х месяцев.[/attention]

Линкомицин в виде мази не всасывается в кровоток и не вызывает системных побочных эффектов. Возможны местные аллергические реакции: жжение, отек, зуд.

Препарат в виде капсул считается умеренно-токсичным и может вызывать следующие нежелательные реакции со стороны следующих органов и систем:

  • ЖКТ: боль в эпигистрии, тошнота, понос, диспепсические явления, кандидоз, воспаление прямой кишки; в отдельных случаях – псевдомембрамозный колит.
  • Печень: кратковременное повышение секреции ферментов.
  • Система кроветворения: понижение содержания нейтрофилов, лейкоцитов, тромбоцитов.
  • Иммунная система: аллергические реакции (кожная сыпь, в том числе многоморфная, дерматит и др.), ангионевротический отек, анафилактический шок; в редких случаях – синдром Стивенса-Джонсона.
  • Мочеполовая система: дисфункция почек, кандидоз половых органов.
  • Органы чувств: головокружение, шум в ушах.

Противопоказания  и применение с другими препаратами

  • Гиперчувствительность к любому компоненту лекарства.
  • Беременность и кормление грудью.
  • Дисфункция почек или печени.

Запрещен совместный приём препаратов:

  • Антибиотики другого типа – во избежание перекрестной резистентности. При этом совместное применение с аминогликозидами даёт синергетический эффект.
  • Опиодные анальгетики, миорелаксанты, ингаляционный наркоз – развивается нервно-мышечный спазм, в отдельных случая остановка дыхания.
  • Средства, закрепляющие стул – снижают эффективность линкомицина.
  • Ампициллин, барбитураты, теофиллин, глюконат кальция, канамицин, сульфат магния – из-за фармакологической несовместимости.

Особенности применения

При нарушениях работы печени или почек необходимо снизить дозировку лекарственного средства в два раза.

Линкомицин в виде таблеток проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке в количестве не менее 50% от плазменной концентрации. Поэтому в период гестации и лактации он противопоказан. Препарат в форме мази в эти периоды следует применять с осторожностью.

Более подробно о препарате смотрите в видео:

Аналоги

Структурными аналогами Линкомицина являются Линкоцин, Линосин, Нелорен. Данные лекарства представлены только в виде таблеток.

Другие антибиотики с похожей фармакологией и показаниями:

Эритромицин

Классический препарат группы макролидов. Выпускается также в форме таблеток и мази. Но имеет ряд особенностей:

  • Достигает высокой концентрации в желчи и моче, поэтому используется для лечения холецистита.
  • Имеет более широкую сферу использования: в офтальмологии, гинекологии, для лечения дифтерии, дизентерии, коклюша, но не назначается при септическом эндокардите.
  • Снижает эффективность пероральных средств контрацепции.
  • Имеет слабо выраженные побочные действия.

Азитромицин

Бактрицидное средство класса азалидов, представляющее собой усиленный вариант антибиотика-макролида. Особенности Азитромицина:

  • Не выпускается в виде мази.
  • Удобный режим приёма – единожды в сутки благодаря длительному выведению (до 3-х суток).
  • Широкая область применения, в том числе для лечения бореллиоза.
  • Имеет разнообразные побочные действия средней тяжести, в том числе нарушения зрения и кратковременная потеря слуха.
  • Назначается с 12-ти лет.

Вам также может понравиться

Фармакологическое действие и группа Комплексный синтетический

Источник: https://provitaminki.com/zdorovyj-organizm/maz-i-tabletki-linkamicin-instrukciya-po-primeneniyu.html

WikiMedSite.Ru
Добавить комментарий